Behandling / medisiner:

Behandlingen av WG består vanligvis i medisinering med ; Cendoxan (Cyklofosfamid) - et cytostatikum gitt intravenøst i støtdoser, og Prednisolon, som er et kortisonpreparat med immunsuppressivt og antiinflammatorisk effekt i tablettform.

Dette er dyptgripende medikamenter som demper eller undertrykker immunsystemet, men stopper sykdomsutviklingen og etablerer remmisjon, eller fravær av symptomer, hos de aller fleste pasienter.
Framskritt kan skje i løpet av noen dager eller uker, men etter nedtrapping til vedlikeholdsdoser, fortsetter medisineringen gjerne i inntil et år etter fravær av symptomer.
Selv om grunnbehandlingen er den samme vil den kunne variere i forhold til symptomer og hvor omfattende sykdommen har blitt.
En må opprettholde et tett og godt forhold til legen og følge opplegget nøye.

De som får stillet diagnosen får siden kontakt med en spesialist, være seg nyrespes., lungespes., rheumatolog eller immunolog.
Det er et absolutt å skulle ha en nær, vedvarende, og langsiktig oppfølging, selv ved fravær av symptomer (remmisjon) etter behandling, da sykdommen hos noen pasienter kan ha tilbakefall og blomstre opp igjen.

Medikamenter som blir brukt etter den intravenøse behandlingen parallellt med prednisolon er : Imurell, eller CellCept som er immunsuppressive middel, eller Methotrexate som er et cytostatikum.


Bivirkninger :
Bivirkninger av : Cyklofosfamid kan være: appetittløshet, kvalme og brekninger allergiske reaksjoner mottakelighet for infeksjoner hår avfall blærebetennelse og blod i urinen sterilitiet.

Bivirkninger av : Prednisolon kan være: svekkelse av binyre-margen, "måneansikt" osteoporose, svinn av knokkelvev, psykiske forstyrrelser, infeksjoner, -høyt blodtrykk.


TIDLIG DIAGNOSTISERING ER NØKKELEN TIL EN
VELLYKKET BEHANDLING AV DENNE SYKDOMMEN

Sykdommen kan ha lang tids fravær, remmisjon. Men kan blomstre opp igjen hvilken tid som helst !

Wegeners granulomatose er en sjelden sykdom med ukjent årsak.
Den forekommer hos omkring en av 40.000 mennesker og rammer hyppigst personer i
40-50 års alderen.
Sykdommen er kjennetegnet av at immunforsvaret feilaktig angriper kroppens blodårer,
særlig i luftveienes slimhinner, nyrene og leddene. Typiske symptomer er rennende nese og
vonde bihuler, og man kan lett tro at personen er forkjølet eller har allergi.
I tillegg er det ikke uvanlig med hoste, leddsmerter, feber og nedsatt allmenntilstand.

Wegeners granulomatose er en kronisk sykdom, men den er verken smittsom eller arvelig.
Tidligere levet få pasienter mer enn et år. De siste tyve årene har det skjedd en dramatisk
forbedring i behandlingen og i dag lever 70 prosent ti år eller lengre.
Årsaken til forbedringen er at man har tatt i bruk cellegifter og kortison
som demper immunforsvaret.

Av den grunn er det viktig at personen beskytter seg mot infeksjoner blant annet ved
å sørge for årlige influensavaksiner.
Personer med Wegeners granulomatose må holde nær kontakt med sin lege slik at
medisindosene kan justeres ettersom sykdomsintensiteten varierer.

Hos noen har sykdommen et mildt forløp, og jeg håper du gjør denne erfaringen.

Til toppen