Termokjemi - Termodynamikk


Nedlasting av program for Termokjemi - Termodynamikk (norsk versjon)

Introduksjon

Når stoffer reagerer med hverandre er alltid energi involvert. Kunnskap om de energiforandringene som oppstår i kjemiske prosesser, hjelper oss til å forstå de mekanismer som er involvert.

Termodynamikkens første lov : Energi kan hverken skapes eller ødelegges.

Termodynamiske Størrelser

Termokjemi er studiet av energiforvaltningen i kjemiske prosesser. De tre termodynamiske størrelsene som omtales her er: entalpi, H, entropi, S, og Gibbs fri energi, G.

Entalpi

Dannelsesentalpien er den energiforanding som er involvert når stoffer slår seg sammen og danner et eller flere nye stoffer.
CH4 + 2O2 --> CO2 + 2H2O , H = -890.2 kJ/mol
4Fe(s) + 3O2(g) --> 2Fe2O3(s) , H = -1647 kJ/mol
N2O4(g) --> 2NO2(g) , H = 57.24 kJ/mol
Dannelsesentalpien kan enten være positiv eller negativ. En positiv dannelsesentalpi indikerer at energi må tilføres for at reaksjonen skal kunne fortsette. Når dannelsesentalpien er negativ betyr dette at reaksjonen gir fra seg energi.

Dannelsesentalpien forteller oss noe om den entalpiendring som inntreffer via reaksjonsveien mellom utgangsstoffene og produktet(ene).

Hess's lov: Reaksjonsentalpien er summen av de stegene (delreaksjonene) som reaksjonsentalpiene kan deles opp i.

Entropi

Entropien, S, i et system er målet på systemets uorden.

Termodynamikkens andre lov: Entropien i universet øker ved alle naturlige forandringer.

Oksidajon av jern (25oC).:
4Fe(s) + 3O2(g) --> 2Fe2O3(s)
S = 2(87.37J/(K mol)) - 4(27.29J/(K mol)) - 3(205.2J/(K mol)) = -550.12J/(K mol) (H = -1647kJ/mol)
Den negative entalpien i denne reaksjonen (eksoterm reaksjon) foråraker at S(omgivelser) blir positiv:
S(omgivelser) = -H/T
S(omgivelser) = -(-1647 kJ/mol)/(298.15 K) = +5524 J/(K mol)
Økningen i entropi skyldes at reaksjonen avgir energi til omgivelsene.

I motsetning til oksidasjon av jern er N2O4(g) --> 2NO2(g)
en endoterm reaksjon. (H = +57.2 kJ/mol):
S = 2(240.1J/(K mol)) - 304.38J/(K mol) = 175.82J/(K mol)
S(omgivelser) = -(57.24 kJ/mol)/(298.15 K) = -192 J/(K mol)
Alle endoterme reaksjoner minsker entropien i omgivelsene.

Summen av de totale entropiforandringene S(total) = -H/T + S(omgivelser) er et mål på den totale energiforandringen i universet.
For hver 4 mol Fe konvertert til 2 mol Fe2O3 økes entropien i universet:
S(total) = +5524J/(K mol) + (-550.12J/(K mol)) = +4973.88 J/(K mol)
Den høye positive verdien viser at reaksjonen er spontan, en sterk termodynamisk indikasjon på hvorfor stål korroderer.

Dissosiasjonen av N2O4 indikerer forandringen i entropi:
S(total) = -192J/(K mol) + (175.82J/(K mol)) = -16.18 J/(K mol)
Konklusjonen - fordi dette er er en liten negativ verdi, er at reaksjonen ikke vil gå fullt ut (ufullstendig reaksjon).

Gibbs Fri Energi.

I en reversibel kjemisk reaksjon vil forskjellen mellom H og TS representere avgitt eller opptatt energimengde. Dette uttrykkes ved:
-TS(total) = H - TS
Den nye størrelsen -TS(total) blir nå gitt et nytt symbol og navn. Den blir kalt Gibbs reaksjonsfunksjon eller Gibbs fri energi (G). The last equation therefore becomes:
G = H - TS
Denne energien representerer den drivende kraften i reaksjonen. En negativ G betyr at reakjonen vil være spontan; En positiv G betyr at reaksjonen vil være spontan i motsatt retning; En G - verdi lik null, viser en eksisterede likevekt. Størrelsen av G er et mål på om reaksjonen går fullt ut (fullstendig reaksjon). Kjennskap til størrelsen på G verdien gjør oss i stand til å si noe om reaksjonens retning. For eksempel kan vi forutsi at reaksjonen: Cl2 (g) + 2I-(aq) --> 2Cl-(aq) + I2(g) G = -38 kcal vil være spontan fordi G er negativ. Hadde G hvert positiv, ville den spontane raksjonen ha hvert den omvendte av den skrevne reaksjonen.

Termokjemi - Funksjon og Virkemåte


Termokjemi har en funksjonalitet som i stor grad samsvarer med funksjonaliteten til balansering . Forskjellen mellom balansering og termokjemi ligger i at kjemikaliene som inngår i de teromkjemiske ligningene, forutsettes inneholde en spesifikasjon av hvilke form/fasetilstand kjemikaliet befinner seg på.

CHEMIX benytter i alt 4 slike spesifikasjoner:
1) (g) , f.eks. H2(g)
2) (s) , f.eks. AgNO3(s)
3) (aq) , f.eks. Ag+(aq)
4) (l) , f.eks. H2SO4(l)

De termokjemiske beregningene gir hurtigt svar på om reaksjoner er endoterme eller eksoterme avhengig av den beregnede Delta H.
I alt 4 termokjemiske egenskaper kan leses av ved en beregning. Manglende termodata eller forbindelser angis med et spørsmålstegn. En slik mangel på datainformasjon kan ordnes ved å supplere det allerede eksisterende biblioteket i dialogboksen Termokjemiske data med nye data.

Tilbake til innhold - Software for Chemistry