Les mer om MS IR og NMR Spektroskopi
8.1 Bestem strukturen til C5H8O3 ved hjelp av følgende spektraldata.
MS: 29 45
IR: 1720 3000
H[1]-NMR : 11
C[3]-NMR(multiplisitet) : 27.96(t) 29.71(q) 37.83(t) 178.26(s) 207.02(s)
Løsning: Spektraldataene legges inn i sine respektive felter og beregnes. Fortolkning av felles resultater MS, IR, H[1]-NMR og C[13]-NMR viser tilstedeværelsen av en karboksylgrupppe. En C=O gruppe (keton) kan sees ved hjelp av C[13]-NMR (207.07), MS og IR. Multiplisitet: Karbonet i karboksylgruppen og C=O gruppen er begge singletter Videre undersøkelser Multiplisitet: 27.96(t) = CH2 37.83(t) = CH2 : 29.71(q) = CH3 Resultatet: CH3-C(=O)-CH2-CH2-C(=O)OH
8.2 Benytt følgende spektraldata til å bestemme strukturen til C7H8O
MS: 39 53 79 90 107
IR: 700 790
NMR H[1]: 2.25 7.0
Løsning:
Steg1: Spektraldataene legges inn i sine respektive felter og beregnes. Fortolkning av felles resultater MS, IR og H[1]-NMR viser at forbindelsen er aromatisk. MS --> disubst. ; IR (mer spesifisert) --> 1,3 disubst.
Steg 2. Videre undersøkelser C7H8O - C6H4 (disubst) = CH4O (muligens OH og metyl (CH3)) Dette kan verifiseres via H[1]-NMR (Ph-CH3 Methyl H-shift) og MS (CH2-Ph-OH).
Resultatet:Dette er en di-substituert aromatisk forbindelse med en metylgruppe og en OH-gruppe i 1,3 posisjon.
8.3 Bestem strukturen til C9H10O2
MS: 43 65 91
IR: 690 740 1750
NMR H[1]: 1.95 5.0 7.28
Løsning: Spektraldataene legges inn i sine respektive felter og beregnes. Fortolkning av felles resultater MS, IR og H[1]-NMR viser at dette må være en aromatisk forbindelse MS --> Ph-CH2 ; IR --> monosubst. bensen ; H[1]-NMR --> Aromatisk H
Hvilke tilhørigheter har forbindelsens oksygenatomer ?: MS --> CH3-C=O ; IR --> Estere ukonj. C=O & C-O ; H[1]-NMR --> C(=O)-O-CH (ester) Dette må være en ester.
Videre undersøkelser C9H10O2 - fenyl(C6H5) = C3H5O2 Ved hjelp av MS --> CH3C=O (MS) og H[1]-NMR --> C(=O)-O-CH kan vi konkludere: C3H5O2 = -CH2-C(=0)-O-CH3 Resultatet: Dette er en mono-subst. aromatisk forbindelse:
Ph-CH2-C(=0)-O-CH3